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建立制药洁净室的 12 个基本步骤

建立制药洁净室的 12 个基本步骤

洁净室是制造过程、科学研究和质量控制的重要组成部分。无论其预期目的是什么,设置洁净室都需要在设计阶段以及您如何使用它时仔细考虑。

如何正确使用洁净室

如何正确使用洁净室

在医学院校不管是教学还是科研工作洁净室是必备的实验条件之一。其中实验教师以及研究生更是使用洁净室的主力军, 但在教学过程中发现, 很多教师和研究生对如何正确使用洁净室还存在很多误区, 本文将从洁净室的概念、要求、监测方法、使用注意点几个方面综合阐述如何正确使用洁净室。

微生物洁净室设计说明

微生物洁净室设计说明

这是我公司以往做过的案例,首先这并不单单只是微生物实验室 设计方案,此设计还带着空调净化。无论从实验室设计、还是实验室装修及净化级别等保质保量做好,客户尽可放心使用。一、设计技术指标:A、技术指标说明: 实验区空气调节系统由制冷量**KW的组合式空调机组。 洁净度(万级)≥0.

PCR实验室设计说明

PCR实验室设计说明

这是我公司以往做过的案例,首先这并不单单只是微生物实验室 设计方案,此设计还带着空调净化。无论从实验室设计、还是实验室装修及净化级别等保质保量做好,客户尽可放心使用。PCR实验室分为四个区域,进入各工作区域必须严格按照单一方向进行,不同的工作区域使用不同的工作服(例如不同的

超净工作台操作规程

超净工作台操作规程

1 目的:建立一个超净工作台的使用、维护保养与清洁标准操作程序,使操作过程标准化。2 适用范围:本标准适用于超净工作台的使用、维护和保养与清洁。3 职责:操作人员执行本程序,在线QA负责监督检查。4 内容4.1 超净工作台的主要组成部分:高效过滤器、中效过滤器、通风机、电气控制及排气管道部分。4.2 安放点的选择:4.

无尘车间等级标准

无尘车间等级标准

工业洁净厂房无尘车间空气洁净度等级按表1规定分为三个等级。医药工业洁净厂房空气洁净度等级-表1注1:大于100000级的参数是参考美国联邦标准洁净室和洁净区内空气浮游粒子洁净等级;注2:空气洁净度的测试以静态条件为依据,测试方法应符合《国家医药管理工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法》中有关规定;注3:对于空气

恒温恒湿车间设计要求

恒温恒湿车间设计要求

恒温恒湿车间设计要求恒温恒湿车间广泛应用于棉纺、毛纺、化纤、纸张、包装、烟草生产企业以及质检、纤检等部门,按照ISO和GB有关标准规定,纺织品、纺织原料、纸张、纸品和纸箱等 商品的质物理项目的检验必需在标准大气条件下进行。纺织品和纺织原料检验的标准大气按ISO139和GB6529标准规定,温度

洁净间工程性能与基本原理

洁净间工程性能与基本原理

概述 洁净间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱

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